Молекулярный скрининг на микроделеции/микродупликации хромосом
Врожденная гиперплазия надпочечников, ген CYP21A2
Синдром множественной эндокринной неоплазии 2A типа
Семейный медуллярный рак щитовидной железы
Синдром множественной эндокринной неоплазии 2B типа
Основные наследственные заболевания
Синдром ломкой Х-хромосомы с тремором/атаксией
Спиноцеребеллярные атаксии, редкие формы
Боковой амиотрофический склероз (БАС)
Гентингтоноподобное заболевание, тип 4 TBP, ч. м.
Cпастическая параплегия Штрюмпеля, тип 4, SPAST (SPG4) ч. м.
Боковой амиотрофический склероз, C9orf72
Митохондриальные заболевания, комплексная диагностика: митохондриальная ДНК
Гентингтоноподобные заболевания, комплексная диагностика
Болезнь Паркинсона, комплексная диагностика
Спиноцеребеллярные атаксии, частые формы
Абиотрофия сетчатки, тип Франческетти
Акродерматит энтеропатический
Атрофия зрительного нерва
Атрофия зрительного нерва с глухотой
Атрофия зрительного нерва Лебера
Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром, ген TNFRSF6 м.
Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром. Поиск мутаций в "горячих" участках гена TNFRSF6.
Афазия первичная прогрессирующая ген GRN м
Ахондроплазия, FGFR3 ч.м.
Болезнь Беста, ген BEST1 м.
Болезнь Вильсона-Коновалова, ATP7B ч.м.
Болезнь Галлервордена-Шпатца, PANK2 ч.м.
Болезнь Герстманна-Штреусслера-Шейнкера, PRNP м.
Болезнь Крейтцфельда-Якоба
Болезнь Унферрихта-Лундборга
Брахидактилия тип B1, ROR2 м.
Врождённая нечувствительность к боли с ангидрозом
Гелеофизическая дисплазия
Гемофилия, фактор 9 при гемофилии В м.
Гипер-IgM синдром, CD40LG м.
Гиперкалиемический периодический паралич, в экзонах 13 и 24 гена SCN4A м.
Гипертрофическая кардиомиопатия
Гипокалиемический периодический паралич экзоны 12, 18, 19 гена SCN4A м.
Гипофосфатемический витамин-D-резистентный рахит, PHEX м.
Гипохондроплазия, FGFR3 ч.м.
Глаукома ювенильная открытоугольная (синдром Ригера), CYP1B1 м.
Болезнь Лермитт-Дуклос PTEN м.
Болезнь Унферрихта-Лундборга, CSTB м.
Болезнь Унферрихта-Лундборга, CSTB ч.м.
Болезнь Штаргардта, ABCA4 ч.м.
Врождённая нечувствительность к боли с ангидрозом (врождённая сенсорная нейропатия с ангидрозом, HSAN4, CIPA), NTRK1 м.
Гипер-IgD синдром, в «горячих» участках гена MVK м.
Гипертрофическая кардиомиопатия, TNNT2 м.
Гипокалиемический периодический паралич
Гипофосфатемический витамин-D-резистентный рахит
Метилглутаконовая ацидурия
Миотоническая дистрофия, тип 2, CNBP (ZNF9), ч.м.
Мышечная дистрофия врождённая, тип 1C, FKRP ч.м.
Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера (ПМДД), DMD, делеции и дупликации экзонов 1-10, 21-30, 41-50, 61-70
Мышечная дистрофия поясно-конечностная, FKRP м.
Мышечная дистрофия тип Фукуяма, FKTN м.
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, ген эмерина при Х-сцепленной форме м.
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, LMNA м.
Мышечная дистрофия поясно-конечностная, SGCB м.
Мышечная дистрофия поясно-конечностная, SGCA м.
Мышечная дистрофия поясно-конечностная
Нарушения детерминации пола
Нарушения детерминации пола, SRY м.
Нарушения детерминации пола. Анализ наличия гена SRY м.
Наследственная нейропатия
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия
Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления
Невральная амиотрофия Шарко-Мари-Тута
Наследственный ангионевротический отёк
Наследственный ангионевротический отёк
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость, поиск частых мутаций в гене GJB2
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость, полный анализ гена GJB2
Нейтропения
Нормокалиемический периодический паралич
Окулофарингеальная мышечная дистрофия
Окулофарингеальная миодистрофия
Остеопетроз рецессивный (мраморная болезнь костей)
Остеопетроз рецессивный (мраморная болезнь костей), TCIRG1 ч.м.
Остеопетроз рецессивный (мраморная болезнь костей), TCIRG1 м.
Первичная гипертрофическая остеоартропатия (пахидермопериостоз)
Первичная гипертрофическая остеоартропатия (пахидермопериостоз), ген HPGD м.
Первичная лёгочная гипертензия
Первичная лёгочная гипертензия, ген BMPR2 м.
Периодическая болезнь
Периодическая болезнь, MEFV м.
Периодическая болезнь, MEFV ч.м.
Пигментная дегенерация сетчатки
Пигментная дегенерация сетчатки, RP2 м.
Пневмоторакс первичный спонтанный
Почечная адисплазия
Почечная адисплазия UPK3A м.
Почечная адисплазия экзоны 10, 11, 13, 14, 15 гена RET м.
Прогерия
Прогерия Хатчинсона-Гилфорда LMNA м.
Псевдоксантома эластическая
Псевдоксантома эластическая ABCC6 м.
Псевдоксантома эластическая ABCC6 ч.м.
Ретиношизис
Семейная гиперхолестеринемия
Семейная периодическая лихорадка
Семейная периодическая лихорадка ген TNFRSFIA м.
Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз
Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, STX11 м.
Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, PRF1 м.
Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, STXBP2 м.
Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, UNC13D м.
Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, UNC13D ч.м.
Семейный медуллярный рак щитовидной железы
Семейный медуллярный рак щитовидной железы, поиск редких мутаций в экзонах 5, 8 гена RET м.
Семейный холодовой аутовоспалительный синдром
Семейный холодовой аутовоспалительный синдром NLRP3 м.
Сенсорная полинейропатия
Сенсорная полинейропатия, NGF м.
Синдром CINCA
Синдром CINCA, ген NLRP3 м.
Синдром Аарскога-Скотта
Синдром Аарскога-Скотта, FGD1 м.
Синдром Альстрома
Синдром Альстрома ALMS1 «горяч.» уч. м.
Синдром Андерсена
Синдром Андерсена, KCNJ2 м.
Синдром Антли-Бикслера
Синдром Антли-Бикслера, в экзоне 9 гена FGFR2 м.
Синдром Апера
Синдром Апера, FGFR2 ч.м.
Синдром Банаян-Райли-Рувальбака
Синдром Банаян-Райли-Рувальбака PTEN м.
Синдром Бёрта-Хога-Дьюба
Синдром Бёрта-Хога-Дьюба, ген FLCN м.
Синдром Блоха-Сульцбергера
Синдром Блоха-Сульцбергера IKBKG ч.м.
Синдром Боуэна-Конради
Синдром Боуэна-Конради EMG1 м.
Синдром Бьёрнстада
Синдром Бьёрнстада, ген BCS1L м.
Синдром Ваарденбурга
Синдром Ваарденбурга, PAX3 м.
Синдром Ваарденбурга-Шаха
Синдром Ваарденбурга-Шаха, EDNRB м.
Синдром Ван дер Вуда
Синдром Ван дер Вуда IRF6 м.
Синдром Вискотта-Олдрича
Синдром Вискотта-Олдрича, WAS м.
Синдром Германски-Пудлака
Синдром Германски-Пудлака HPS1 ч.м.
Синдром Грисцелли
Синдром Грисцелли, ген RAB27A м.
Синдром Джексона-Вейсса
Синдром Джексона-Вейсса. Поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2 и экзоне 7A гена FGFR1
Синдром Жубера
Синдром Жубера, Анализ числа копий гена NPHP1
Синдром Карпентера
Синдром Карпентера RAB23 м.
Синдром кератита-ихтиоза-тугоухости
Синдром кератита-ихтиоза-тугоухости, ген GJB2 м.
Синдром Клиппеля-Фейля
Синдром Клиппеля-Фейля GDF6 м.
Синдром Коккейна
Синдром Коккейна, ген ERCC6 м.
Синдром Коффина-Лоури
Синдром Коффина-Лоури RPS6KA3 м.
Синдром краниофациальной дисморфии-тугоухости-ульнарной девиации кистей
Синдром краниофациальной дисморфии-тугоухости-ульнарной девиации кистей, ген PAX3 м.
Синдром Криглера-Найара
Синдром Криглера-Найяра, UGT1 м.
Синдром Крузона
Синдром Крузона с чёрным акантозом. Поиск мутаций в экзоне 10 гена FGFR3
Синдром Крузона, в экзонах 7 и 9 гена FGFR2 м.
Синдром Макла-Уэллса
Синдром Макла-Уэллса NLRP3 м.
Синдром Мартина-Белл
Синдром Мартина-Белл (синдром ломкой X хромосомы)
Синдром Моуат-Вильсон
Синдром Моуат-Вильсон, ген ZEB2 м.
Синдром некомпактного левого желудочка
Синдром некомпактного левого желудочка, TAZ м.
Синдром Ниймеген
Синдром Ниймеген, NBN ч.м.
Синдром ногтей-надколенника
Синдром ногтей-надколенника LMX1B м.
Синдром Ослера-Рендю-Вебера
Синдром Ослера-Рендю-Вебера ENG м.
Синдром Паллистера
Синдром Паллистера, TBX3 м.
Синдром Паллистера-Холла
Синдром Паллистера-Холла, ген GLI3 м.
Синдром подколенного птеригиума
Синдром подколенного птеригиума IRF6 м.
Синдром Пфайффера
Синдром Пфайффера. Поиск мутаций в экзонах 7, 9 гена FGFR2 и экзоне 7A гена FGFR1
Синдром Сетре-Чотзена
Синдром Сетре-Чотзена TWIST1 м.
Синдром Сильвера
Синдром Сильвера BSCL2 м.
Синдром Симпсона-Голаби-Бемель
Синдром Симпсона-Голаби-Бемель GPC3 м.
Синдром Смита-Лемли-Опица
Синдром Смита-Лемли-Опица, DHCR7 м.
Синдром тестикулярной феминизации
Синдром тестикулярной феминизации, AR м.
Синдром Тричера-Коллинза-Франческетти
Синдром Тричера-Коллинза-Франческетти, ген TCOF1 м.
Синдром Уокера-Варбург
Синдром Уокера-Варбург, ген FKRP м.
Синдром Хиппеля-Линдау
Синдром Хиппеля-Линдау, VHL м.
Синдром Хиппеля-Линдау, число копий гена VHL м.
Синдром Швахмана-Даймонда
Синдром Швахмана-Даймонда SBDS м.
Синдром Швахмана-Даймонда SBDS1 ч.м.
Синдром Эллерса-Данло тип 6
Синдром Эллерса-Данло тип VI, PLOD ч.м.
Синдром Эскобара
Синдром Эскобара, ген CHRNG м.
Скапулоперонеальная миопатия
Скапулоперонеальная миопатия FHL1 м.
Спинальная амиотрофия
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV. SMN1 м. (только при наличии одной копии гена)
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV (с определением числа копий SMN2)
Спинальная амиотрофия с параличом диафрагмы, IGHMBP2 м.
Спинально-бульбарная амиотрофия Кеннеди
Спинобульбарная амиотрофия (болезнь) Кеннеди, AR, ч.м.
Спиноцеребеллярная атаксия
Спиноцеребеллярная атаксия, ATXN8 ч.м.
Спиноцеребеллярная атаксия, ATXN7 ч.м.
Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями
Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями, PRNP м.
Спондилокостальный дизостоз
Спондилокостальный дизостоз DLL3 м.
Спондилоэпифизарная дисплазия (SEDT)
Спондилоэпифизарная дисплазия (SEDT), TRAPPC2 м.
Суперактивность фосфорибозилпирофосфат синтетазы
Суперактивность фосфорибозилпирофосфат синтетазы, PRPS1 м.
Трихоринофалангеальный синдром
Тромбоцитопения врожденная
Фатальная семейная инсомния
Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая
Х-сцепленная агаммаглобулинемия
Х-сцепленная агаммаглобулинемия, BTK м.
Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо)
Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо), SH2D1A м.
Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо), XIAP м.
Х-сцепленный моторный нистагм
Х-сцепленный моторный нистагм, FRMD7 м.
Х-сцепленный тяжёлый комбинированный иммунодефицит
Х-сцепленный тяжёлый комбинированный иммунодефицит, IL2RG м.
Хондродисплазия
Хондродисплазия метафизарная тип Мак-Кьюсика ген RMRP м.
Хондродисплазия точечная Конради-Хюнермана EBP м.
Хориодермия
Хроническая гранулематозная болезнь
Центральный врожденный гиповентиляционный синдром
Цереброокулофациоскелетный синдром
Экзостозы множественные, EXT2 м.
Экссудативная витреохореоретинальная дистрофия
Эктодермальная ангидротическая дисплазия
Эктодермальная гидротическая дисплазия
Эпифизарная дисплазия
Эритродермия врождённая ихтиозная (небуллёзная)
Эритродермия врождённая ихтиозная (небуллёзная), LOX12B м.
Эритрокератодермия, GJB4 м.